회사소개
History
유틸렉스가 걸어온 길
2022
- 1 EBViNT 세 번째 완전관해 확인
2021
- 10 앱비엔티(EBViNT) 고형암 임상적응증 확장승인
- 10 EU101 임상1/2상 한국 첫 환자 투약
- 8 EU101 중국임상 2단계 투약완료
- 7 EU101 미국임상 첫 환자투약
- 6 EU101 중국임상 1단계 투약완료
- 4 이중항체 면역항암제 “EU505” CDMO체결
- 4 MVR CAR-T 세포치료제 미국 특허 등록 완료
- 3 삼성바이오로직스와 EU103 CDMO체결
- 2 EU101 식약처 임상신청
- 1 EU103 미국 특허 등록 완료
- 1 EU101 FDA 1/2상 임상시험승인
2020
- 12 EU101 FDA IND 신청
- 12 본사 이전(가산동 대륭17차→에이스한솔타워)
- 10 코로나19 치료제(ACE2 단백질) 중기부 과제 선정
- 9 EU101 면역항암제 CFDA 임상 승인
- 9 Syneos Health와 EU101 FDA CRO 대행계약 체결
- 8 EU101 FDA Pre IND 신청 완료
- 5 밀테니바이오텍과 면역세포치료제 공정 개발 파트너십 체결
- 4 진스크립트와 렌티바이러스 CDMO 계약 체결
2019
- 12 T세포치료제 미국 특허 취득
- 7 EU101 호주 특허 취득
- 4 울산대학교병원과 난치성질환 치료물질 개발 공동연구
- 4 앱비앤티 Parexel과 미국 FDA 진출 CRO 계약 체결
- 3 삼성바이오로직스와 CDO계약체결
- 1 EU101 미국 특허권취득
2018
- 12 코스닥시장 상장
- 11 울산대 세포치료제관련 특허 기술이전 완료
- 10 항암신약개발사업단 공동개발계약 체결
- 10 JGBLI와 MOU체결(미국 임상 진행을 위한 연구소 구축 및 FDA 임상 컨설팅)
- 09 T세포치료제 "앱비엔티셀(EBViNT CELL)" 임상 1/2상 식약처 승인
- 06 IP-R&D 전략지원 사업 참여기업 선정(한국특허전략개발원)
- 05 코스닥 상장을 위한 기술성 평가 통과
- 04 사업화연계 특허기술평가지원 사업 선정(기술보증기금)
2017
- 11 유틸렉스 연구소 LMO 안전관리 우수시설 선정
- 9 중국 화해제약과 L/O 및 투자계약체결
- 4 GMP공장 준공
- 4 동물실험실 준공
2016
- 10 T세포치료제 공동연구 계약(국립암센터)
- 9 본사이전(가톨릭대 성의회관 → 가산 대륭17차)
- 7 자체 GMP 공장 착공
- 3 국립암센터 기술이전 완료
- 2 범부처 신약개발사업단 과제 이관
2015
- 7 부설 연구소 설립
- 2 (주)유틸렉스 설립
2014
- 3 TERTiNT 임상 1상 식약처 승인 및 임상시험 개시
- 3 EBViNT 임상 1상 종료(부작용 없음, EBV 양성 종양 함암효과 확인)
2012
- 12 WTiNT 임상 1상 식약처 승인 및 임상시험 개시
2011
- 4 EBViNT 임상 1상 식약처 승인(암센터)
2010
- 7 인간 항체치료제 개발(humanized anti-4-1BB, anti-AITR, etc)
2009
- 항암 면역 CD8 T 세포치료제 생산공정확립
2008
- GMP 시설 구축(NCC)
~2008
- 항암 면역 CD8 T 세포치료제 및 항체치료제 개발
- 다양한 면역질환 대상 전임상시험 실시